Forskere har opdaget 275 millioner nye genetiske varianter fra data delt af 250,000 deltagere i All of us Research Program of NIH. Disse enorme uudforskede data vil hjælpe bedre med at forstå indflydelsen af genetik om sundhed og sygdom.
Forskere har identificeret over 275 millioner nye genetiske varianter fra data delt af omkring 250,000 deltagere af Alle os Forskningsprogram for National Institute of Health (NIH) i USA. Disse varianter var tidligere urapporterede og uudforskede. Af de 275 millioner nyligt identificerede varianter, er næsten 4 millioner i områder, der kan være forbundet med sygdomsrisici.
Interessant nok er næsten halvdelen af de genomiske data fra deltagere med ikke-europæiske genetiske baggrund. Dette adresserer en stor diversitetsrelateret begrænsning af andre store genomiske undersøgelser, som havde over 90 % deltagere med europæiske genetiske herkomst.
Den nye genomisk data stilles til rådighed for de registrerede forskere i Forsker Workbench. Mange forskere bruger datasættet.
Studie af disse hidtil uudforskede genetiske varianter skal bidrage til at forstå påvirkninger af genetik om sundhed og sygdom, især i understuderede samfund med ikke-europæiske aner.
***
Kilde:
NIH. Nyhedsmeddelelser- 275 millioner nye genetiske varianter identificeret i NIH præcisionsmedicindata. Opslået 19. februar 2024. Tilgængelig kl https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
